台湾食品药物管理署于2026年6月25日宣布，计划修订《药事法》，将米索前列醇、左炔诺孕醇和乌利司他醋酸酯三种药品纳入药物流向追踪系统，以加强对相关药品流通的管控。 [1, 2, 3]
米索前列醇常用于治疗胃及十二指肠溃疡，也与米非司酮配合终止怀孕49天内的子宫内妊娠。 [1, 2]
左炔诺孕醇和乌利司他醋酸酯是常见的事后紧急避孕药，分别需在无保护性行为或避孕失败后72小时和120小时内服用。 [1, 2]
目前这三种药物均为处方药，必须经过医师诊断和开立处方才能使用。 [1, 4, 5]
此次拟议的药物流向追踪系统，旨在防止非法销售及滥用药物，相关非法销售疑虑近期引发关注。 [1, 6, 3]
草案自6月25日起展开60天公众意见征询，将于8月23日结束。 [1, 2]
食药署也表示，正积极研拟双轨制方案，允许事后避孕药透过医师处方或药师指示取得，以兼顾用药安全与便利性。 [3, 7]
然而草案公布后，引发社会广泛讨论和争议。反对者担忧，严格管控和药物流向追踪可能延误女性在关键的“黄金72小时”内取得药物，限制生殖自主权。 [4, 8, 6]
立法委员陈昭姿批评指出，“加强管制事后避孕药形同限缩女性自主权，大开女权倒车”。 [8]
药师团体也主张，应开放事后避孕药为指示用药，提升女性取得便利，药师公会沈采颖会长表示，“以少数副作用案例就阻挡女性身体自主权是不合理的”。 [4]
相较之下，多数妇产科医师支持维持现有处方管制，认为这些荷尔蒙药物须经医学评估以保障安全，且现行药物取得方式不会改变。 [3, 5]
卫生福利部副部长林静仪身为妇科医生及女性权利倡导者，强调“男人没有准备保险套就不要跟他上床”，以加强共享避孕责任，减少事后避孕药的滥用。她也指出：“事后避孕药一直以来都是处方药，需要医师诊断，这次调整是为了掌握药物流向，不改变民众取得用药方式。” [4, 9]
此次草案公开征询将于8月23日结束。食药署表示，未来将综合各界意见，继续评估相关配套措施。
